Ondrej Holzman ອິນເຕີເນັດໃນປັດຈຸບັນຕີໃນບັນດານັກສະເຫຼີມສະຫຼອງແລະຜູ້ມີອິດທິພົນຈາກອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆແມ່ນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ Ice Bucket Challenge, ສິ່ງທ້າທາຍທີ່ເປີດຕົວໂດຍສະມາຄົມ ALS ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຕໍ່ສູ້ກັບ amyotrophic lateral sclerosis (ALS). ໃນຊົ່ວໂມງທີ່ຜ່ານມາ, ນາງໄດ້ຖືກເຂົ້າຮ່ວມໂດຍ CEO Tim Cook ຂອງ Apple ແລະຫົວຫນ້າການຕະຫຼາດ Phil Schiller.
ເອົາ ALS #IceBucketChallenge ກັບ @michaelfranti ຢູ່ Apple. ທ້າທາຍ Bob Iger ແລະ @drdre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Tim Cook (@tim_cook) ສິງຫາ 15, 2014
ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສິ່ງທ້າທາຍ, ວຽກງານຂອງທຸກຄົນແມ່ນເພື່ອຖອກນ້ໍາກ້ອນໃສ່ຕົວເອງ, ເຊິ່ງທັງຫມົດນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການບັນທຶກຢ່າງຈະແຈ້ງແລະແບ່ງປັນຜ່ານສື່ສັງຄົມ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ທຸກຄົນຕ້ອງສະເໜີຊື່ໝູ່ເພື່ອນອີກ 3 ຄົນ ເພື່ອເຮັດເຊັ່ນດຽວກັນ. ຈຸດຂອງ Ice Bucket Challenge ແມ່ນງ່າຍດາຍ - ເພື່ອປູກຈິດສໍານຶກຂອງໂຣກ sclerosis ຂ້າງ amyotrophic insidious, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທົ່ວໄປເປັນພະຍາດ Lou Gehrig.
ຜູ້ທີ່ຈະປະຕິເສດການຖອກນ້ໍາກ້ອນຢ່າງຫນ້ອຍຄວນຈະບໍລິຈາກເງິນເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບ ALS, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມາຮອດປັດຈຸບັນສິ່ງທ້າທາຍກໍາລັງເຄື່ອນຍ້າຍໄປໃນວົງການດັ່ງກ່າວທີ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມກໍາລັງ dousing ຕົນເອງແລະປະກອບສ່ວນທາງດ້ານການເງິນໃນເວລາດຽວກັນ.
Tim Cook, ຜູ້ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຕົນເອງຖືກ doused ຢູ່ຕໍ່ຫນ້າຜູ້ຍ່ອຍຂອງລາວໃນລະຫວ່າງງານລ້ຽງປະເພນີໃນວິທະຍາເຂດ Cupertino, ໄດ້ຖືກເຊື້ອເຊີນໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວ Phil Schiller, ຜູ້ທີ່ doused ຕົນເອງຢູ່ໃນຫາດຊາຍ Half Moon Bay. ເອກະສານ ໃນ Twitter. ອີງຕາມ Tim Cook, ສະມາຊິກສະພາບໍລິຫານ Apple ທ່ານ Bob Iger, ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ Beats Dr. Dre ແລະນັກດົນຕີ Michael Franti. ກັບສຸດທ້າຍ, ພວກເຂົາເຈົ້າ doused ເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ເປັນເອກະສານໃນວິດີໂອຢ່າງເປັນທາງການຈັດພີມມາໂດຍ Apple ຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ບຸກຄົນທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆຍັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນ Ice Bucket Challenge, ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງ Facebook Mark Zuckerberg ແລະ CEO Satya Nadella ຂອງ Microsoft ບໍ່ພາດໂອກາດນີ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, Justin Timberlake ຖິ້ມຖັງໃສ່ຫົວຂອງລາວ.
Amyotrophic sclerosis ຂ້າງ ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສະຫມອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສື່ອມໂຊມແລະການສູນເສຍຈຸລັງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວກ້າມຊີ້ນໂດຍສະຫມັກໃຈ. ຕໍ່ມາຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນສ່ວນໃຫຍ່ ແລະຍັງຄົງເປັນອຳມະພາດ. ໃນປັດຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ ALS, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ສະມາຄົມ ALS ພະຍາຍາມຍົກສູງຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບບັນຫາ.
ທ່ານ Barbara Newhouse, ປະທານແລະຜູ້ບໍລິຫານຂອງສະມາຄົມ, ເຊິ່ງໄດ້ລະດົມທຶນຫຼາຍກວ່າສີ່ລ້ານໂດລາເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ insidious ກ່າວວ່າ "ພວກເຮົາບໍ່ເຄີຍເຫັນຫຍັງແບບນີ້ໃນປະຫວັດສາດຂອງພະຍາດນີ້." ທ່ານ Newhouse ກ່າວຕື່ມວ່າ "ການບໍລິຈາກເງິນແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອແທ້ໆ, ແຕ່ວ່າການປະເຊີນ ໜ້າ ກັບພະຍາດນີ້ ກຳ ລັງຜ່ານສິ່ງທ້າທາຍແມ່ນບໍ່ມີຄ່າແທ້ໆ,"
[youtube id=”uk-JADHkHlI “ width=”620″ height=”350″]
ພິມຜິດເລັກນ້ອຍ - ບໍ່ແມ່ນ Lou Gegring, ແຕ່ເປັນພະຍາດ Lou Gehrig. ;)